- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)?!?/span>
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定二年。
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦使用本品可對胎兒造成危害。盡管無托泊替康對妊娠婦女影響的資料,若在病人妊娠期使用托泊替康或在用藥期間妊娠,應(yīng)告誡病人該藥物對胎兒具有潛在危害。應(yīng)告知育齡婦女在化療中避孕。給予懷孕6-20天家兔本品0.1mg/kg/日(大約相當(dāng)于mg/?的基礎(chǔ)臨床劑量),可引起母兔的毒性反應(yīng),造成胚胎死亡或胎兒體重減輕。連續(xù)14天(由交配前至孕6天)給大鼠本品0.2。mg/kg/日(約相當(dāng)于mg/?計(jì)算的臨床劑量),可出現(xiàn)胚胎吸收,小眼畸形,著床前流產(chǎn)及母鼠輕度的毒性反應(yīng)。給受孕6-17天的大鼠本品0.1mg/kg/日(大約相當(dāng)于mg/?計(jì)算的臨床劑量的半量),可增加胚胎著床后死亡率和導(dǎo)致胎兒畸形。最常見的畸形部位是眼(眼小﹑無眼﹑視網(wǎng)膜玫瑰化樣物形成﹑視網(wǎng)膜缺損﹑異位眼窩)和腦(側(cè)腦室和第三腦室擴(kuò)張)﹑顱骨和椎骨。尚不清楚本品是否經(jīng)人乳分泌。哺乳期婦女接受本品治療時應(yīng)停止哺乳。
- 【兒童用藥】
尚缺乏本品在兒童應(yīng)用的安全性和有效性研究資料。
- 【老人用藥】
無需調(diào)整劑量,但腎功能不全者除外。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品與其他抗腫瘤藥物合用能提高細(xì)胞毒性,其提高程度取決于腫瘤類型、暴露時間、藥物濃度、計(jì)算方法和藥物順序。
2.本品與順鉑、卡莫司汀或美法侖合用可加速殺傷倉鼠V79細(xì)胞和許多人體癌細(xì)胞。
- 【藥物過量】
目前尚不清楚本品過量的解毒方法,過量的主要并發(fā)癥是骨髓抑制。
- 【藥物毒理】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
對癌癥患者以1.5mg/m2的劑量30分鐘靜脈滴注,在體內(nèi)呈二室模型,分布非??欤苋菀追植嫉礁?、腎等血流灌注好的組織,其t1/2α為4.1~8.1分鐘。代謝產(chǎn)物內(nèi)酯式托泊替康的t1/2β為1.7~8.4分鐘,總托泊替康t1/2β為2.3~4.3小時,與血漿蛋白結(jié)合率為6.6~21.3%,藥物可進(jìn)入腦脊液中,在腦脊液中有蓄積,大部分(26~80%)經(jīng)腎臟排泄,其中90%在用藥后12小時排泄,小部分經(jīng)膽汁排泄。腎功能不全的病人對本藥的清除率低,其MTD亦降低,肝功能不全病人對本藥的代謝和毒性與正常人無明顯差異。